Identifiering av syntetiska fibrer

Vanliga syntetiska fibrer är främst de traditionella sex spandexerna, nämligen polyester, nylon, akryl, polypropen, vinylon och klor. Spandex används också ofta som ett vanligt stretchfilament.

1. Den morfologiska strukturen hos olika syntetiska fibrer

På grund av den olika kemiska sammansättningen hos varje syntetisk fiber är dess fiberspinnnings- och formningsmetoder olika. Spinning och formningsmetoder har en viktig inverkan på fibrernas morfologiska struktur.

Såsom polyester, nylon och polypropen med användning av smältspinning; det mesta av akryl, vinylon stapelfibrer, klor snurrar mer med den våta metoden; spandex, en del av vinylon och akryl med torr snurrande snurr. Smält snurrande, smälta polymerer genom spinnhålet trycker ut. Vid luftkylning och härdning, dess fibertvärsnittsform och formen på spinnhålet är det konventionella tvärsnittet runt. Våta spunna filament härdas i lösning på grund av utfällning av lösningsmedel och är oftast icke-cirkulära i tvärsnitt och har en uppenbar hudkärnstruktur.

2, de brännande egenskaperna hos olika syntetiska fibrer

Vid användning av förbränningsmetod för att identifiera fibrer, för att fokusera på observation av fibrer nära flamman, kontakt med flamman och lämna lågan när tillståndet är, och uppmärksamma lukten som genereras av bränning och egenskaperna hos rester efter bränning

3, kemisk löslighet hos olika syntetiska fibrer

Olika typer av fibermaterial har olika stabilitet än syror, alkalier, organiska lösningsmedel och andra kemiska reagens.

4 Smältpunkt för olika syntetiska fibrer

Temperaturen vid vilken kristallerna i polymeren försvinner helt, dvs. temperaturen vid vilken kristallerna smälter, kallas smältpunkten. Syntetfibrer i rollen som hög temperatur, makromolekylär länkstruktur förändras. De mjuknar först och smälter sedan. De flesta syntetiska fibrer har ingen exakt smältpunkt som rena kristaller, och samma fiber har en annan smältpunkt på grund av olika tillverkare eller satsnummer. Smältpunkten för samma fiber fixeras emellertid inom ett relativt smalt område, vilket gör det möjligt att identifiera typen av fiber. Naturliga cellulosafibrer, regenererade cellulosafibrer och proteinfibrer, eftersom deras smältpunkt är högre än nedbrytningspunkten, smälter inte och sönderdelas eller förkolnas vid höga temperaturer.

Smältpunktsmetoden är allmänt användbar för identifiering av syntetiska fibrer med distinkta smältpunktsegenskaper och är inte tillämplig på naturliga cellulosafibrer, regenererade cellulosafibrer och proteinfibrer. Det används vanligtvis inte som ett medel för kvalitativ identifiering på egen hand, men kan användas som en kompletterande metod för bekräftelse på grundval av andra metoder för identifiering.

Smältpunkten för fibrer bestäms genom att observera temperaturen på fibrerna under utrotning under en smältpunktsmätare eller ett polariserande mikroskop med värme- och temperaturmätningsanordning, för att identifiera fibertypen. Speciellt för syntetiska fibrer såsom polyester, nylon och polypropen, som har liknande längsgående och tvärsnittsmorfologiska egenskaper och brännegenskaper, har smältpunktsmetoden en stor fördel.

5 、 Infraröd spektroskopi av vanliga fibrer

Infraröd spektroskopi (Infraröd spektroskopi, IR) -forskning började i början av 1900-talet, när forskare har publicerat mer än 100 typer av infraröd spektroskopi av organiska föreningar, för identifiering av okända föreningar för att ge ett kraftfullt sätt att identifiera. 70-talet senare, på grundval av utvecklingen av elektronisk datorteknik, gick Fourier transform infraröd spektroskopi (FTIR) experimentella tekniker in i det moderna kemist' s laboratorium och blev ett viktigt verktyg för strukturanalys.

1. Grundläggande principer för infraröd spektroskopi

När en stråle av infrarött ljus med en kontinuerlig våglängd bestrålas till provet som testas, är vibrationsfrekvensen eller rotationsfrekvensen för en grupp i substansmolekylen densamma som frekvensen för infrarött ljus, absorptionsenergin för molekylen hoppar från ursprunglig marktillståndsvibration (rotation) energinivå till högre energivibration (rotation) energinivå, molekylen absorberar den infraröda strålningsenergin, vibrations- och rotationsenerginivån hoppar, ljusets våglängd på den platsen absorberas av ämnet. Absorptionen av infrarött ljus av molekylen registreras med ett instrument och ett infrarött spektrogram erhålls. Därför använder infraröd spektroskopi absorptionsegenskaperna hos substanser för infrarött ljus för att uppnå analys av fiberstrukturer. Varje karakteristiskt absorptionsband i spektrumet innehåller information om provets molekylära grupper och bindningar, och olika ämnen har olika infraröda absorptionsspektrum.

Infraröda spektrogram använder vanligtvis våglängd (λ) eller vågnummer (σ) som den horisontella koordinaten för att indikera absorptionstoppens läge och transmittans (T%) eller absorbans (A) som den vertikala koordinaten för att indikera absorptionsintensiteten.

2. Uppdelning av det infraröda spektrumet

Våglängdsintervallet för det infraröda spektrumet är ungefär 0,75 till 1000 μm. Det infraröda spektrumet är vanligtvis uppdelat i tre regioner: det nära infraröda området, det mellersta infraröda området och det långt infraröda området.

Generellt sett alstras det nära-infraröda spektrumet genom att molekylerna fördubblas och kombinerar frekvenser; det mellersta infraröda spektrumet tillhör det grundläggande frekvensvibrationsspektrumet för molekyler; och det långt infraröda spektrumet tillhör molekylernas rotationsspektrum och vissa gruppers vibrationsspektrum. Eftersom majoriteten av organiska och oorganiska ämnen har grundläggande frekvensabsorptionsband i det mellersta infraröda området är det mellersta infraröda området det mest studerade och applicerade området och kallas vanligtvis det mellersta infraröda spektrumet.

Enligt absorptionstopparnas ursprung kan det mellersta infraröda spektrumet grovt delas in i två regioner: egenfrekvensregionen och fingeravtrycksregionen.